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昆明医科大学附属口腔医院2026年一2029年医用耗材公开遴选项目公开遴选公告

发布日期:26-07-16 浏览次数:7


2026年度﹥昆明医科大学附属口腔医院2026年一2029年医用耗材公开遴选项目公开遴选公告

一、遴选条件

受昆明医科大学附属口腔医院(以下简称:采购人)委托,对“昆明医科大学附属口腔医院2026年一

2029年医用耗材公开遴选项目”进行公开遴选,诚邀具备实施本项目能力,满足资格条件的供应商参加本次遴选活动。

二、项目概况

1.项目名称:昆明医科大学附属口腔医院2026年一2029年医用耗材公开遴选项目;

2.项目编号:ZZ2601208B060111;

4.遴选范围:包括①口腔内科类、②口腔外科类、③口腔正畸类、④口腔修复类、⑤口腔种植类、⑥临床诊断诊疗辅助类(影像、检验、麻醉、输血、病理、数字化

)、⑦护理低值医用耗材类、消毒材料类、⑧医师资格考试类。注:

(1)本项目共有11个标段(标段1至标段11)。供应商需对所参与标段采购内容作出完整唯一的遴选报价,不得缺项、漏项,否则其《响应文件》按无效处理。

(2)其他要求详见本公开遴选文件第五章《遴选需求》。

★5.合同履行期限:合同生效后三年,采购人一年一考核,若考核不合格或成交

人未按合同履行义务,则采购人有权终止合同。若本次所采购部分耗材后期因相关政策规定采购人不可再自行采购,则采购人有权终止该部分耗材的合同约定。

★6.交货期:在接到采购人采购需求计划后,一般医用耗材在48小时内供货,紧

急医用耗材4小时内配送到位。

★7.交货地点:昆明医科大学附属口腔医院指定地点。


★8.产品有效期:所提供的耗材须是全新且检验合格的产品,耗材可供使用的期

限为标示有效期的三分之二,否则采购人有权拒收产品。

三、供应商资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力:供应商须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人;(①若供应商是企业,提供有效的“营业执照”;②若供应

商是事业单位,提供有效的“事业单位法人证书”;③若供应商是非企业专业服务机构的,提供有效的法定证明文件;④若供应商是个体工商户,提供有效的“个体工商户营业执照”;⑤若供应商是自然人,提供有效的自然人身份证明)。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:

2.1具有良好的商业信誉:供应商未被“信用中国”(http://www.creditchina.gov.cn/)”列入失信被执行人、经营(活动)异常名录、重大税收违法失信主体,由采购代理机构在评审前查询后,交由评审委员会审查。

2.2具有健全的财务会计制度:

供应商须提供财务状况报告,内容可为近三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明(扫描件)或(2023年-

2025年任意一年度)经审计的财务审计报告及财务报表(须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表)【注:根据《关于加强审计报告查验工作的通知》(财会〔2023〕15号)规定,在2022年10月以后出具的审计报告须在注册会计师行业统一监管平台(网址:http://acc.mof.gov.cn)取得赋码,未取得赋码的财务报告视为无效】;

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:

供应商需提供2025年1月至今任意2个月依法缴纳税收的相关材料(即税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明)和社会保障资金的相关材料(即社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明),成立时间不足2个月的供应商,提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书,依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。

4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书或证明材料)。

5.参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:供应商参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)(提供承诺书)。

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的遴选活动(提供声明函、无串通遴选行为的承诺函、供应商在职人员情况表)。

7.供应商所投产品纳入中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的,须提供有效的医疗器械经营许可/备案证,经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品。

8.供应商所投产品纳入中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》规定的,所投产品制造商须具备有效的医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),生产许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品;且所投产品具备有效的医疗器械注册证及附件。提交响应文件时提供承诺函,医疗器械注册证及附件成交后提供。

注:本项目资格审查采用资格后审方式。

五、公开遴选文件的获取

1.时间:2026年07月14日至2026年07月21日17时30分(法定公休日、法定节假日除外),每日上午9:00时至12:00时,下午13:30时至17:30时(北京时间,下同)。

2.地点:线上;

3.方式:

3.1线下获取:凡有意参加本项目遴选的供应商持法定代表人身份证明书(原件)、法定代表人授权委托书(原件)、法定代表人或委托代理人居民身份证(原件及复印件加盖公章)至规定的获取文件地点现场获取公开遴选文件;

3.2线上获取:

3.2.2网上投标报名“登入界面,选择左边导航栏点击“项目管理”找到本项目点击“立即报名”后按要求上传获取文件资料【营业执照(彩色扫描件)、法定代表人证明书(彩色扫描件)、法定代表人授权委托书(彩色扫描件)、法定代表人或委托代理人身份证(彩色扫描件)】,同时电话联系采购代理机构项目负责人进行审核,待审核后按照网页提示办理交纳文件费及发票开具等相关事宜。

4.公开遴选文件售价:人民币100.00元/标段,售后不退。

5.未按规定时间、地点及方式获取本项目公开遴选文件的供应商不得参与本项目遴选。

六、响应文件的递交

1.响应文件递交截止时间为:2026年08月05日10时00分(北京时间);

2.响应文件递交方式:现场递交;

3.响应文件递交地点:云南省昆明市。

4.逾期送达的、未送达指定地点的或者不按照公开遴选文件要求密封的响应文件,采购人将予以拒收。



注:了解公告详情编辑(公司名称*项目名称*联系方式)发至邮箱获取登记表。


联 系 人: 刘 永 旺 13521355589


邮 箱:zb0028@126.com