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2026年度★河南医药大学第三附属医院激光破膜仪项目竞争性磋商公告

发布日期:26-03-09 浏览次数:1

2026年度★河南医药大学第三附属医院激光破膜仪项目竞争性磋商公告

项目概况

河南医药大学第三附属医院激光破膜仪项目的潜在供应商应获取磋商文件,并于2026年3月20日09时00分(北京时间)前递交响应文件。

一、项目基本情况

1、项目编号:HLZB-2026037

2、项目名称:河南医药大学第三附属医院激光破膜仪项目

3、采购方式:竞争性磋商

4、预算金额:32万元,自筹资金。

5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

5.1采购范围:采购激光破膜仪1台。包含设备的采购、安装、调试、验收、培训、运行维护、质保期服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务。(详见竞争性磋商文件和采购需求)

5.2交货地点:采购人指定地点

5.3质量要求:合格

6、合同履行期限(交货期):自合同签订之日起90日内交货。

7、质保期:国产3年,进口2年。

8、本项目是否接受联合体投标:否

二、申请人资格要求

1、供应商须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格的制造商或经授权的代理商,持有有效的营业执照;

2、供应商须提供经审计的2023年度或2024年度财务报告(公司成立年限不足的企业应提供其基本开户银行出具的资信证明);

3、供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

4、具有良好的商业信誉,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(供应商需提供承诺函并加盖公章);

5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的投标活动。提供投标企业在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息、股东及出资信息、主要人员信息相关材料(提供网站查询截图,供应商若为事

业单位无法在该公示系统查询的,针对此项作出书面承诺,无需提供查询材料);

6、投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得《医疗器械注册证》或备案凭证;

7、供应商为代理商或经销商投标时须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有《医疗器械生产许可证》(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;

8、如供应商为进口产品代理商,需提供相关授权证明文件(加盖厂家公章);

9、供应商未被“信用中国”列入“重大税收违法失信主体”、未被“中国执行信息公开网”列入“失信被执行人”,并提供查询网页截图。

三、获取磋商文件

1、时间:2026年03月10日至2026年03月16日,每天09:00至17:30(北京时间,法定节假日除外。)

2、方式:以电子方式进行报名,供应商将报名资料扫描件发送至邮箱,收到报名费缴纳方式的回函且及时缴纳报名费,代理机构发送磋商文件后,报名成功。代理机构将以电子版形式发送采购文件,不再提供纸质版文件。不合格的供应商将告知其原因,在报名期限内可以补充后重新发送报名资料。

报名时准备以下资料扫描件:

营业执照、授权委托书、法定代表人身份证及授权委托人身份证扫描件。

(授权委托书注明项目名称、项目编号、被授权人姓名、身份证号、手机号码、电子信箱)。

3、售价:300.00元

四、响应文件提交

1、时间:2026年03月20日09时00分(北京时间)

2、地点:新乡市。

五、响应文件开启

1、时间:2026年03月20日09时00分(北京时间)

2、地点:新乡市



备注:报名前邮箱发送(公司名称*项目名称*联系方式)获取.登记表


联 系 人: 刘 永 旺 13521355589


邮 箱:zb0028@126.com