2026年度@山东中医药大学附属医院耗材试剂采购一竞争性磋商公告
(招标编号:SDSM2026-2157)
项目所在地区:山东省
一、招标条件
本山东中医药大学附属医院2026年耗材试剂采购一已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为山东中医药大学附属医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:2026年耗材试剂采购一
范围:本招标项目划分为8个标段,本次招标为其中的:
(001)EGFR基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)等;(002)人类ALK基因融合检测探针(荧光原位杂交法)等;(003)ERG抗体试剂(免疫组织化学法)等;(004)p16/Ki-67检测试剂盒(免疫细胞化学法);(005)人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法);(006)人Twist1/Vimentin基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)等;(007)高危型人乳头瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法);(008)T型细胞培养基;
三、投标人资格要求
(001EGFR基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)等)的投标人资格能力要求:1、满足
《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgpgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项目的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
(002人类ALK基因融合检测探针(荧光原位杂交法)等)的投标人资格能力要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(ww.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgpgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项目的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
(003ERG抗体试剂(免疫组织化学法)等)的投标人资格能力要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgpgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项日的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
(004p16/Ki-67检测试剂盒(免疫细胞化学法))的投标人资格能力要求:1、满足《中
华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgpgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项目的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
(005人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法))的投标人资格能力要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgpgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项目的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
(006人Twist1/Vimentin基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)等)的投标人资格能力要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgPgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项目的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
(007高危型人乳头瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法))的投标人资格能力要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.cgpgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项目的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
(008T型细胞培养基)的投标人资格能力要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》
第二十二条规定。
2、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgpgovcn)中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次采购活动。
3、本项目的特定资格要求:报价货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须提供有效的《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
4、本项目不接受联合体报价。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2026年03月17日08时30分到2026年03月23日17时00分
获取方式线上获取磋商文件。登录平台,注册(已注册的无需重复注册)、审核通过后磋商文件将发送至所填电子邮箱(请务必保证邮箱填写准确)。未按上述要求登记备案及未登记备案但已获取磋商文件的均无效。本项目实行资格后审,获取磋商文件成功不代表评审现场通过资格审查。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2026年03月27日09时30分
递交地点:济南市市中区
六、开标时间及地点
开标时间:2026年03月27日09时30分
开标地点:济南市市中区
注:报名前邮箱发送(公司名称*项目名称*联系方式)获取.登记表
联 系 人: 刘 永 旺 13521355589
邮 箱:zb0028@126.com

010-60868695