2026年度@平潭综合实验区中医院血透设备采购项目

2026年度@平潭综合实验区中医院血透设备采购项目

项目概况平潭综合实验区中医院血透设备采购项目采购项目的潜在供应商应在注册账号后通过平台以下载方式获取。获取采购文件，并于2026年11月10日14时30分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：JJZB2026088

项目名称：平潭综合实验区中医院血透设备采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：490,000.00元

采购需求：

合同包1(平潭综合实验区中医院血透设备采购项目第1包):

合同包预算金额：490,000.00元

合同包最高限价：490000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)

1-1 体外循环设备 体外循环设备 2(台) 详见采购文件 320,000.00 320,000.00

1-2 体外循环设备 体外循环设备 2(台) 详见采购文件 170,000.00 170,000.00

本合同包不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1:不专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求：

合同包1(平潭综合实验区中医院血透设备采购项目第1包)特定资格要求如下：

1、资格承诺函：①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料：资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。2、其他资格证明文件：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。

三、获取采购文件

时间：2026年11月02日 至 2026年11月05日，每天上午 00:00:00 至 12:00:00，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间，法定节假日除外）

地点：注册账号后通过平台以下载方式获取。

方式：在线获取

售价：免费获取

包号 标书费

1 免费获取

四、响应文件提交

截止时间：2026年11月10日14时30分00秒（北京时间）

地点：福州市

五、开启

时间：2026年11月10日14时30分00秒（北京时间）

地点：福州市

注：编辑（公司名称*项目名称*联系方式）发至邮箱获取登记表。

联 系 人： 刘 永 旺 13521355589

邮 箱：zb0028@126.com